Оливетол (500-66-3) SЕХНИЧЕСКИЕ
Имя: | оливетол |
CAS: | 500-66-3 |
чистота | 98% |
Молекулярная формула: | C11H16O2 |
Молекулярная масса: | 180.24 г / моль |
Точка плавления: | 46-48 ° C (лит.) |
Химическое название: | Оливетол (3,5-гидроксипентилбензол) |
Синонимы: | 5-PENTYLRESORCINOL;5-PENTYL 1,3-BENZENEDIOL;5-N-PENTYLRESORCINOL;5-AMYL RESORCINOL;3,5-dihydroxyamylbenzene;AURORA KA-7378;OLIVETOL;Olivetol(3,5-hydroxypentylbenzene) |
Ключ InChI: | ИРМПФЙЙШЙГОПЕ-УХФФФАОЙСА-Н |
Период полураспада: | Нет |
Растворимость: | Растворим в воде (частично смешивается), хлороформе и метаноле. |
Условия хранения: | В сухом и проветриваемом складе; держаться подальше от солнечного света; избегать огня; Избегайте влаги. |
Применение: | Оливетол использовали в качестве матрицы-матрицы при синтезе молекулярно импринтированного полимера (МИП). Он также использовался в качестве ингибитора активности (S) -фенитоин-4'-гидроксилазы рекомбинантного CYP2C19. |
Внешний вид: | от светло-фиолетового до коричневого кристаллического порошка |
Оливетол (500-66-3) ЯМР-спектр
Если вам нужны сертификаты подлинности, паспорт безопасности материалов, HNMR для каждой партии продукта и другая информация, пожалуйста, свяжитесь с нашим Менеджер по маркетингу.
Что такое Оливетол (500-66-3)?
Оливетол - это природное органическое соединение. Это найдено в определенных разновидностях лишайников и может быть легко извлечено. 5-пентилрезорцин также вырабатывается рядом насекомых в виде феромонов, репеллентов или антисептиков. Растение каннабис внутренне продуцирует родственное ему вещество оливковую кислоту (OLA), которая предположила, что растение в свою очередь использует для биосинтеза психоактивный продукт тетрагидроканнабинол (ТГК).
Преимущества оливетола (500-66-3)
Преимущества оливетола для человека, который принял ТГК, будут включать, помимо прочего, ясность ума, улучшенное зрение, повышенную способность сосредотачиваться, улучшенные моторные навыки и уменьшение любых других симптомов потребления ТГК.
Оливетол (500-66-3) использования
Оливетол использовали в качестве матрицы-матрицы при синтезе молекулярно импринтированного полимера (МИП). Он также использовался в качестве ингибитора активности (S) -фенитоин-4'-гидроксилазы рекомбинантного CYP2C19.
Оливетол используется в различных методах для получения синтетических аналогов ТГК. Требуется полное цитирование.] Одним из таких методов является реакция конденсации оливтола и пулегона. В PiHKAL Александр Шульгин сообщает о более жестком методе получения того же продукта путем введения в реакцию оливинола и эфирного масла апельсина в присутствии фосфорилхлорида.
Оливетол (500-66-3) Применение
- Используется как фармацевтическая промышленность.
- Используется как органический промежуточный продукт.
- Используется как определение липополисахаридов, каррагинана и сиаловой кислоты.
оливетол порошок в продаже(Где купить порошок Olivetol оптом)
Наша компания поддерживает долгосрочные отношения с нашими клиентами, потому что мы ориентируемся на клиента. обслуживание и предоставление отличных продуктов. Если вы заинтересованы в нашем ПРОДУКТЫМы гибко подходим к настройке заказов в соответствии с вашими конкретными потребностями, а быстрое выполнение заказов гарантирует, что вы вовремя продегустируете наш продукт. Мы также уделяем особое внимание услугам с добавленной стоимостью. Мы готовы ответить на вопросы по обслуживанию и предоставить информацию для поддержки вашего бизнеса.
Мы профессионалы Оливетол порошок поставщиком в течение нескольких лет, мы поставляем продукцию по конкурентоспособным ценам, а наша продукция имеет высочайшее качество и проходит строгие независимые испытания, чтобы гарантировать ее безопасность для потребления по всему миру.
Рекомендации
[1] Attygalle et al. (1989). Журнал химической экологии. (15) 1: 317-28 ISSN 0098-0331 / 89 / 0100-0317506.00 / 0
[2] Pherobase (База данных феромонов и семиохимических веществ) .5-Пентилрезорцин. Проверено 18 января 2014 г.
[3] Рахарджо, Три Дж; Чанг, Вэнь-Дэ; Чой, Ён Хэ; Пельтенбург-Луман, Аня М.Г.; Верпоорте, Роберт (2004). «Оливетол как продукт поликетидсинтазы в Cannabis sativa L». Растениеводство. 166 (2): 381–5. DOI: 1016 / j.plantsci.2003.09.027.
[4] Хассуни, я; Razxouk, H (2005) ». Olivetol: компонент лишайника Evernia prunastri Ach. или «дубовый мох» ». Физико-химические новости. 26: 98–103.
[5] Стоянович, Игорь; Радулович, Нико; Митрович, Татьяна; Стаменкович, Славиша; Стоянович, Гордана (2011). «Летучие компоненты отдельных лишайников Parmeliaceae». Журнал Сербского химического общества. 76 (7): 987–94. DOI: 2298 / JSC101004087S.