Показаны все результаты

ДЕЛО №. НАИМЕНОВАНИЕ ТОВАРА ОБЪЯВЛЕНИЕ
    516480-79-8 BML277 (516480-79-8)

    Ингибитор Chk2 II (BML-277) является АТФ-конкурентным ингибитором Chk2 с IC50 15 нМ. Он в 1000-кратном отношении более избирателен по отношению к серину / четверти Chk2 ...

    1489389-18-5 CCT245737 (1489389-18-5)

    CCT245737 является перорально активным ингибитором CHK1 с IC50 1.4 нМ. Он проявляет> 1,000-кратную селективность в отношении CHK2 и CDK1… ..

    670220-88-9 Креноланиб (CP-868596) (670220-88-9)

    Креноланиб - это перорально биодоступная малая молекула, нацеленная на рецептор фактора роста тромбоцитов (PDGFR), с потенциальным противоопухолевым ...

    2060530-16-5 Ингибитор K-ras (g12c) 6 (2060530-16-5)

    Ингибитор K-Ras (G12C) 6 является аллостерическим и селективным ингибитором онкогенного K-Ras (G12C). MDK30165, также известный как ингибитор K-Ras (G12C) 6. ...

    911222-45-2 LY2603618 (911222-45-2)

    Рабузертиб (LY2603618) является высокоселективным ингибитором Chk1 с потенциальной противоопухолевой активностью в бесклеточном анализе. Rabusertib был использован ...

    154447-35-5 NU7026 (154447-35-5)

    NU-7026 является мощным ингибитором ДНК-ПК с потенциальной противораковой активностью. NU7026 - это новый ДНК-зависимый ингибитор протеинкиназы, который ...

    952021-60-2 PF-477736 (952021-60-2)

    PF-477736 является селективным, мощным и АТФ-конкурентным ингибитором Chk1. PF-00477736 использовался в исследованиях по изучению лечения новообразований ....

    587841-73-4 ZCL278 (587841-73-4)

    ZCL-278 является проницаемым для клеток ингибитором Cdc42, семейства Rho GTPase. ZCL-278 является селективным ингибитором Cdc42. Целевой сайт связывания T ...